关于我们

中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立,总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队,本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心,以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景,创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床实验 + 注册 + CDMO(含IVD标准品、质控品研发生产)+ 市场准入”全产业链一站式服务平台,为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。

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水木学院

医疗器械市场准入服务平台

北京水木精智医学科技创新有限公司

国内首家第三方实景化医学培训中心

北京水木精智医学科技创新有限公司作为国内首家第三方实景化医学培训中心,凭借先进的设施与专业的服务,填补了国内该领域空白。核心业务板块涵盖:临床应用评价、医保物价准入、医学培训、动物实验。 设有12间完全模拟真实临床环境的手术室,以及影像科、检验科等功能区域,配备500余台真实培训设备和数字化医疗教学方案,打造出高度贴近临床实际的教学环境。目前已与多家国内外头部MNC建立合作,拥有丰富的“医、教、研、产”资源。通过构建“概念验证-技术熟化-产品迭代-应用推广”全链条服务体系,深度融合临床、工程与市场资源,助力企业跨越从研发到商业化的关键阶段。

作为一家致力于医疗行业创新服务的领先企业,水木精智专注于通过专业教育赋能医疗从业者,优化医疗成本管理体系,推动医疗行业的可持续发展。凭借国际化视野与本土化深耕,我们为医疗机构、 医务人员及患者提供全链条解决方案,助力医疗服务质量提升与行业价值重塑。

核心业务板块

临床应用评价

  • 创新转化论证

    搭建医工融合、创新转化的学术交流平台,论证技术研发可行性,促进创新技术的成果转化。

  • 创新技术推广

    依托行业协会官方平台,通过学术会议、科研项目、培训课程等形式加速创新技术推广和规模化应用。

  • 促进临床应用

    通过动物实验和真实世界研究,验证创新技术临床使用价值,辅助创新技术选代,为医疗新技术准入提供决策证据。

  • 多维专业评价

    结合临床数据、技术验证、专家评估,构建多维度的评价评估体系,优化医院装备配置,支持科研项目研究。

医保物价准入

  • 准入路径规划

    明确准入路径及未来准入瓶颈,根据准入要求制定注册名及内涵,明确医保分类身份确定产品核心价值点同时做好数据储备。

  • 医保报销

    报销相关政策解析,根据政策要求为企业制定医保报销策略,协助企业对创新技术进行医保待遇申请/提升医保待遇申请。

  • 医院准入

    医院新产品准入支持,医院管停控应对,医院管理专家平台搭建。

  • 物价及耗材除外申报

    耗材/项目收费政策解析及可行性分析,助力医院完成医疗服务项目申报、耗材除外收费申报。

  • 卫生技术评估

    通过多样化评估手段,全面评价器械临床价值及经济价值,为物价/报销/医院准入提供证据支持。

动物实验

可行性研究

安全性研究

有效性研究

  • 对于部分产品如创新性医疗器械,通过可行性研究识别产品设计方面引入的 新增风险,开展相应的风险管理活动,对产品进行完善和改进。可行性动物试验研究证据可作为产品设计依据的支持性资料。

  • 安全性研究是动物试验的主要研究目的,评价设计定型产品在实现功能时 对机体安全性的影响,可包括短期(如评估操作安全性的即刻研究)、中/长期(如根据植入物降解周期)的安全性试验。

  • 尽管动物与人体之间在有效性评价方面可能存在一定差异,但有些情况下,设计 合理的动物试验可支持产品的有效性。如可吸收防粘连医疗器械的防粘连性能评价,组织修复材料引导组织再生和重塑的有 效性评价,多孔涂层关节类产品或 3D 打印多孔结构产品的骨结合效果评价等。

核心优势

顶级专家触达

  • 全国顶级三家医院
    0
    +
  • 学科覆盖
    0
    +
  • 临床与非临专家库
    0
    +

覆盖全国学术网络

  • 医工融合医工交叉学术活动

    累计举办

    0
    +
  • 依托协会资源触达顶级医院

    覆盖网络

    0
    +
  • 医疗设备综合价值评价

    研究课题

    0
    +
  • 全国顶级三甲医院决策管理层

    精准触达

    0
    +

战略共享平台

提供与创新医学科技企业合作面向非医学人士的康复产品、消费类医疗产品的展示空间。展厅不仅定期对展品进行更新迭代,更配合举办多样主题的交流活动。

与强生、美敦力、波科、BD、迈瑞、康基、开立、蓝帆外科等世界500强医药医械企业达成应用推广合作。

专业化环境设施

  • 智能会议室集群:
    学习交流0距离!

    8-100人灵活会议空间

    手术室-会场双向直播系统

  • 全场景模拟实验室:
    操作经验倍增长!

    多学科腔镜模拟工作站

    心电/血管介入模拟系统

    眼科骨科标本操作训练

  • 真实手术环境配置:
    顶尖技术信手来!

    复合手术室集群(DSAVCT/机器人)

    8台并行实验操作平台

三位一体实验平台

  • 行业领先的「临床培训 +科研实验+国际认证」三位一体实验平台

  • 经过20000+人验证的体系化培训课程,资深认证讲师

  • 20年人医微创尖端技术培训经验沉淀转化,5年兽医专科培训体系验证

水木精智一上市后准入、评价、培训一体化平台

医技产研协同学术推广平台

市场准入全程规划护航智库

数据驱动临床应用评价中心

创新诊疗技术培训教育基地

依托国家级行业协会资源,我们搭建了覆盖全国 30 余省市的学术推广网络,开展学术会议、课题研究、培训学习等活动。已建立5000余平方米的专业第三方学术推广中心,为创新产品展示提供医疗市场展示共享空间。

拥有国内基于技术价值为核心,依托准入环节各利益相关方专家资源,为医疗器械企业提供全生命周期市场准入规划服务。从产品开发、政策准入到商业化落地,以精准策略覆盖医保编码申请、定价咨询等全流程,护航创新技术上市准入。

作为国内首家临床应用评价研究机构,借助技术验证平台,结合技术评测、动物实验数据,提供临床需求验证、实验设计、产品评测等一站式服务及应用推广,提供客观的评价结果和入院的决策依据。


依托权威行业协会以及顶级专家讲师库,通过干性离体灌注器官与活体动物实验等方式,开展临床前验证以及上市后创新术式医师培训,在技术规范化推广领域形成显著的差异化竞争优势。

  • 三大目标

    改善成果

    优化体验

    降低成本

  • 三大服务

    培训体系
    解决方案
    应用评价

水木精智

技术整合

尖端学科

前沿技术

创新疗法

市场准入全程规划护航智库

  • 市场准入服务闭环

    产品开发阶段的政策洞察,物价规划;

    医保编码、物价申请;

    创新器械绿色通道。

  • 支付护航

    科研入院、医保支付、商保支付;

    致力于用丰富的全球法规、政策及准入经验帮助企业以高水准迎接医保准入时代,为医疗器械企业的商业化进程保驾护航。

  • 医保数据资产

    覆盖30省市医保政策动态库,100+创新器械卫生经济学评价案例库。

数据驱动临床应用评价中心

  • 首家医疗器械临床评价应用推广中心

    临床效能、卫生经济、技术性能等多维评价体系。

  • 专家共识依据

    《超声手术系统综合评估专家共识》《电生理医疗器械综合价值评估专家共识》《医疗器械综合价值评估专家共识》以及日间手术室设备、医用敷料、止血材料、 左心耳封堵、医用泡沫敷料综合评估体系研究、高值医疗器械综合价值评估、急诊检验设备应用评价共识等医学科技评价专家共识。

  • 客观评价验证

    提供包括临床需求收集验证、临床实验设计、临床动物实验评测服务和上市后产品临床评价研究。为医院准入、带量采购提供决策证据。

创新诊疗技术培训教育基地

水木精智拥有2000㎡符合国际标准的动物实验中心,配备5个手术间、12张手术床,能够开展手术机器人、腔镜等多种类型动物实验手术,能为二类、 三类医疗器械提供动物实验,对产品的可行性、有效性、安全性进行评价。作为国内最大的创新医学技术第三方培训平台,我们通过动物实验验证产品效果, 并开展标准化临床术式培训,缩短技术学习曲线和临床技术支持服务。拥有顶级专家培训资源,301、协和、友谊、安贞等百余家国内知名三甲医院,建立外科学、 神经科学、心血管共享培训平台。

联系方式

  • 余经理

    13146418980

  • 赵经理

    15311917835

  • 刘经理

    13601029837