北京药监局发布《医疗器械批发企业“一证多址”监管试点工作的实施方案（征求意见稿）》
2022-04-02 16:00:00来源 |
为深入贯彻党中央、国务院关于优化营商环境的决策部署，认真落实《国务院关于开展营商环境创新试点工作的意见》(国发〔2021〕24号)，进一步加大营商环境改革力度，按照《北京市营商环境创新试点工作实施方案》总体要求，北京市药品监督管理局研究制定了《医疗器械批发企业“一证多址”监管试点工作的实施方案（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见，欢迎社会各界提出意见建议。
公开征集意见时间为:2022年4月1日至4月7日。
意见反馈渠道如下:
1．电子邮件:邮件主题请注明“医疗器械批发企业“一证多址”反馈意见”，邮箱地址: yan_ym2011@163.com。
2．邮寄通信地址:北京市西城区枣林前街70号中环广场A座1402室药械流通处，邮政编码:100053。(请在信封上注明“意见征集”字样)
3. 传真:010-83979518
4. 电话:010-83979378
5. 登录北京市人民政府网站(http://www.beijing.gov.cn)，在“政民互动”版块下的“政策性文件意见征集”专栏中提出意见。
附件:
1. 《医疗器械批发企业“一证多址”监管试点工作的实施方案》（征求意见稿）
2. 《医疗器械批发企业“一证多址”监管试点工作的实施方案》（征求意见稿）的起草说明
北京市药品监督管理局
2022年4月1日
中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立，总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队，本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心，以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景，创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床实验 + 注册 + CDMO（含IVD标准品、质控品研发生产）+ 市场准入”全产业链一站式服务平台，为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。