关于我们

中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立,总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队,本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心,以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景,创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床试验 + 注册 + CDMO”全产业链一站式服务平台,为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。


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水木济衡精彩亮相浙江省临床检验质控工作会议

2025-03-07 16:30:35来源 | 网络

水木济衡精彩亮相浙江省临床检验质控工作会议



2025年2月20日至22日,由浙江省医院协会临床检验管理专业委员会,浙江省临床检验中心主办的浙江省医院协会临床检验管理专业委员会2024年学术年会暨全省临床检验质控工作会议在浙江省绍兴市隆重召开。


为进一步提高浙江省临床检验质量管理水平、推进临床检验结果互认,本次会议全面总结2024年浙江省临床实验室室间质量评价工作并部署2025年各项质量管理工作。同时邀请国内知名专家学者就当前检验医学热点和临床实验室质量控制管理等专题进行讲座。





会议开幕





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会议主题





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水木济衡以质控品、标准品开发为核心,为企业提供IVD产品全生命周期服务。水木济衡携全品类质控品(定值、非定值、定制)、I-iQC医学实验室质量管理系统以及ISO15189认可咨询服务亮相本次会展,与各位检验同仁共同交流探讨。





水木济衡展位





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水木济衡作为国内首家全品类自主研发第三方质控品公司,立足于生化、免疫、临检、质谱、分子、微生物六大技术平台,研制了百余种产品,包括千余种分析物在内的第三方质控品,并为企业提供CDMO一站式服务。


展会期间多家终端用户前来展位洽谈咨询,水木济衡不仅为临床实验室提供第三方质控品,同时为各级实验室及企业客户提供定制服务,解决其室间质评计划质控品、性能验证参考品、企业项目开发参考物质及实验室自建项目参考物质、性能验证、质量控制等多种需求。


同时相关咨询业务范围不仅涉及常规质控产品、分子质控产品及产品定制,更有ISO 15189认可咨询服务及实验室质量管理软件平台。多家终端用户和代理商对济衡所能提供的产品和服务均表现出很大的兴趣,并期待在未来能有所合作。





水木济衡公司介绍





北京水木济衡生物技术有限公司由多名体外诊断行业资深技术人员联合创立,是北京中关村水木医疗科技有限公司全资子公司。 


公司专注于体外诊断全品类标准品和质控品的研究开发,拥有1000平方米的研发实验室和5000平方米的GMP生产车间,包括万级和十万级洁净生产车间,可以为企业提供IVD产品的委托研发和委托生产服务(CDMO)。


水木济衡致力于建立独立的第三方质控品体系,创制中国人自己的标准物质。从设计源头到体系建立、从委托研发到政策解读、从质量控制到质量赋能,水木济衡为客户提供IVD产品全生命周期解决方案,旨在提供“精准砝码”,助力实现“精准检验”。


公司现已在生化、免疫、临检、质谱、分子、微生物等六大技术平台,研发出包含近千个分析物在内的第三方质控品,已取得定值室内质控品医疗器械产品注册证12项,并持续推进更新相关质控产品的注册工作。 


水木济衡除提供常规生化免疫质控品、分子检测及质谱检测平台质控品外,还可以为客户定制ISO15189认可咨询服务以及提供相关的质量控制管理软件系统。





公司主要质控产品





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