

企业概述
中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立,总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队,本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心,以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景,创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床试验 + 注册 + CDMO”全产业链一站式服务平台,为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。






子公司
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成都水木医疗科技有限公司
器械设计与评价平台可靠性分析
器械评测工装设计制作
智能故障预警
剩余寿命预测
有效期限评价
软件开发
TEL:010-67864383
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北京水木菁创医药科技有限公司
临床CRO平台临床试验
医学撰写
全球注册
IVD
质量管理体系
TEL:010-87766630
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北京水木济衡生物技术有限公司
IVD标准品和质控品研发生产平台第三方质控品
参考品定制
CDMO服务
TEL:010-59771556
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北京水木金昇医疗科技服务有限公司
CDMO平台放射治疗物理质控
医院肿瘤放疗学科建设
放疗患者招募
TEL:18612116215
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北京水木凌瑞医疗科技有限公司
生命科学产业数字化运营平台产业规划
设计转化
质量管理
供应链管理
样品生产/量产
检验检测
临床试验
全球注册
TEL:13522767962




企业动态
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17
2025-01
中关村水木医疗自助查询及业务办理指南
中关村水木医疗自助查询及业务办理指南
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30
2025-04
探讨行业规范化发展新范式!《手术导航定位系统可用性测试》团体标准研讨会圆满落幕
近日,由中关村医疗器械产业技术创新联盟与北京水木金昇医疗科技服务有限公司联合主办的“手术导航定位系统可用性测试团体标准讨论会”在北京圆满闭幕。
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30
2025-04
重磅喜讯!中关村水木医疗集团医疗器械CDMO中心斩获三类医疗器械生产许可证
重磅喜讯!中关村水木医疗集团医疗器械CDMO中心斩获三类医疗器械生产许可证
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30
2025-04
完美收官丨第91届CMEF水木金昇感谢有您,5月苏州见
第91届CMEF水木金昇感谢有您,5月苏州见
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29
2025-04
《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构设置技术标准》解读
《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构设置技术规范》发布于2010年,作为《人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构管理办法》(原卫生部第68号令)配套标准,有力的支撑了人间传染的病原微生物菌(毒)种保藏机构指定评审工作。本次修订,在原标准基础上,重点结合2010年后,特别是近年来在生物安全、病原微生物保藏及生物样本库等领域相继出台的《中华人民共和国生物安全法》、《中华人民共和国反恐怖主义法》、《生物样本库质量和能力要求》(GB/T 37864-2019)等法律法规及标准,以及国内外保藏中心现状和未来需求,丰富完善2010年版标准内容,使其更加适应和符合我国保藏机构新时代发展需求,助力保藏机构切实履行其职能。
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29
2025-04
关于发布《感染性物质运输标准》等2项卫生行业标准的通告
现发布《感染性物质运输标准》等2项卫生行业标准,编号和名称如下:
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29
2025-04
《卫生健康行政处罚程序规定》解读
根据《中华人民共和国行政处罚法》(以下简称《行政处罚法》)有关规定和国务院相关要求,我委组织对《卫生行政处罚程序》(卫生部令第53号)进行了修订完善,形成《卫生健康行政处罚程序规定》(以下简称《规定》)。《规定》共六章七十一条,包括总则、管辖和适用、行政处罚决定、送达、执行与结案和附则。主要修订内容如下:
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29
2025-04
转发关于开展GB 9706.218—2021《医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》等2项强制性医疗器械国家标准实施评价工作的通知
为贯彻落实《关于进一步促进医疗器械标准化工作高质量发展的意见》等文件精神,充分了解医用光学和仪器领域标准的实施情况,根据《医疗器械标准管理办法》《医疗器械标准制修订工作管理规范》的要求,现就GB 9706.218—2021《医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求》等2项强制性医疗器械国家标准开展实施评价工作。标准清单如下:

