论坛邀约 |水木金昇出席2026第二届医疗器械监管科学与法规大会，分享如何构建合规的医疗器械AI数据库

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论坛邀约 |水木金昇出席2026第二届医疗器械监管科学与法规大会，分享如何构建合规的医疗器械AI数据库

2026-01-27 10:52:14来源 | 网络

当前，科技革新与医疗需求的双重驱动下，医疗器械行业正迎来高速发展的黄金期，同时也面临着法规升级、市场竞争加剧、出海布局加速等新课题。为助力企业精准把握法规动态、抢占市场先机、深化产业合作，“2026第二届医疗器械监管科学与法规大会”于2026年1月28日在苏州重磅举办。

本次大会聚焦行业核心需求，汇聚国家及地方医疗器械监管机构、资深法规专家、龙头企业高管、临床机构代表等核心资源，以“监管科学引领·法规护航质量”为核心，深度解读有源器械、无源器械等最新法规要求，分享企业出海合规实战经验，破解监管实践中的痛点难点。

同时，大会特别设置展位展示区与专项交流环节，为第三方服务机构、设备供应商、解决方案提供商搭建直面行业客户的展示平台，水木金昇将在A30展台亮相，我们诚挚邀请您参与，共享行业机遇，共启合作新篇章！

大会概况

大会名称：2026第二届医疗器械监管科学与法规大会

大会主题：监管科学引领 · 法规护航质量

主办单位：优尔医疗器械服务平台

承办单位：优尔（北京）会展服务有限公司

大会时间：2026年1月28日

大会地点：苏州汇融广场假日酒店·三层

大会亮点

▷300+来自医疗器械行业的权威专家和生产型企业的代表；

▷30+医疗器械CRO，第三方服务平台，检测机构，咨询公司优质企业参展；

▷1场主题监管大会，3场细分论坛（有源、无源、国际法规）；

▷论坛诚邀国内外医疗器械监管机构，技术审查机构、检测机构、研发和技术的权威专家。

媒体支持

大咖预告

中关村水木医疗集团副总经理、水木金昇总经理冯健先生受邀于1月28日下午15:50至16:20在有源医疗器械专场，分享《如何构建合规的医疗器械AI数据库》。

展台邀约

水木金昇医疗器械CDMO一站式服务平台亮相本次论坛（展位号：A30），诚邀行业伙伴莅临展位，探讨解锁医疗器械上市新范式。我们为到场嘉宾准备了丰厚的奖品，参与互动即可赢取惊喜礼品

水木金昇一直致力于为广大客户产品上市提供加速引擎，为客户高效实现“从创新概念到产品化”的转换，减少客户企业的试错成本、降低研发/生产成本、合规流程提速，助力客户快速抢占市场先机。打造“概念验证+工程化研发+检验检测+CRO+CDMO+孵化器”的医疗器械全产业链一站式孵化平台，可为科研院所成果转化项目、医疗器械初创项目、进口医疗器械国产化项目、研发生产资源整合项目提供从产业规划、设计转化、质量管理、供应链管理、样品生产/量产、检验检测、临床试验、全球注册、医师培训、医保物价的全产业链服务。让创新者只需专注产品，其余交给我们！

大会日程

报名方式及费用

组委会联系方式

参会联系人：李欣雨 18513431520（同微信）

参展/赞助联系人：孙老师 13552226832（同微信）

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