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中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立,总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队,本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心,以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景,创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床实验 + 注册 + CDMO(含IVD标准品、质控品研发生产)+ 市场准入”全产业链一站式服务平台,为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。

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北京市药监局召开新版《医疗器械生产质量管理规范》实施工作推进会

2026-05-22 16:44:58来源 | 北京市药品监督管理局

近日, 为全面推进新版《医疗器械生产质量管理规范》在全市的有效实施,扎实推进新规落地见效,北京市药监局组织召开新版规范实施工作推进会,对全市推进情况进行专题调度,集中研判工作中存在的难点和问题,纵深推进新版规范的有效实施。

  在此次推进会中,市药监局各有关单位和部门针对北京市医疗器械产业发展速度快、企业数量集中、高风险产品集聚,集采中选企业、跨区域委托生产企业及创新医疗器械企业数量多、占比高的特点,围绕新版规范的宣传发动、培训引导,以及企业自查、检查评估等重点工作情况,重点就推进集采中选、委托生产等重点企业落实规范过程中,企业体系升级、条款执行、风险防控等方面短板进行精准研判。同时针对存在的堵点难点,聚焦企业主体责任落实、分层分类指导、典型企业培育、监管部门协同、行业组织自治等维度,坚持问题导向、风险导向,全面研究针对性工作举措,为规范平稳落地奠定坚实基础。

  截至目前,市药监局通过采取分层、分类、分区模式完成对全市医疗器械生产企业关键岗位人员的首轮培训,参训人员4200余人次;通过密切跟进指导重点产品生产企业整改落实,积极推动解决中小企业存在的难点问题,为新版规范全面实施筑牢基础。

  下一步,市药监局将紧盯全面实施节点,倒排工期、凝聚合力、聚焦重点、挂图作战,持续加大对企业的督导帮扶,有效破解突出问题,有力强化体系升级,有序推进规范落地,不断提升医疗器械生产监管效能,坚决守住质量安全底线,助力首都医疗器械产业高质量发展。


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中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立,总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队,本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心,以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景,创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床实验 + 注册 + CDMO(含IVD标准品、质控品研发生产)+ 市场准入”全产业链一站式服务平台,为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。

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