关于我们

中关村水木医疗科技服务集团于 2017 年成立,总部位于北京经济技术开发区。以孙京昇为核心的创始团队,本着致力于加快创新医疗器械产品注册上市进程的初心,以“让天下没有难做的医疗器械”为愿景,创建了全球首个医疗器械“工程化研发 + 检验检测 + 临床实验 + 注册 + CDMO(含IVD标准品、质控品研发生产)+ 市场准入”全产业链一站式服务平台,为医疗器械产品全生命周期提供“端到端”一体化创新服务。

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水木济衡精彩亮相NCCLab2025

2025-09-24 11:26:03来源 | 网络

2025年9月12日至14日由中国医院协会主办、中国医院协会临床检验专业委员会承办的第十四次临床实验室管理学术会议暨2025临床检验设备及用品展览会在四川成都盛大召开。北京水木济衡生物技术有限公司很荣幸作为IVD产品全生命周期服务平台、国产自主研发第三方质控产品制造商参与其中,与行业同仁共同度过了一段充实而难忘的时光。 

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本次会议邀请了包括国家卫生健康委临床检验中心,各省、自治区临床检验中心以及医疗机构的领导、专家、学者,就医学检验领域的前沿技术、临床应用及未来发展、临床实验室管理等主题进行了广泛深入的交流与探讨。

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水木济衡在NCCLab2025会议期间与各体外诊断产品制造商、经销商、以及参会的终端医疗机构客户进行了深入广泛的沟通,开发合作潜力、推广济衡产品。水木济衡的第三方质控品,包括常规生化免疫质控品、分子质控品、质谱质控品以及质量管理软件和ISO15189咨询服务可以为客户提供全面体系化的质量控制服务,提升检测的准确性和效率,为临床诊断和治疗提供更有力的支持。

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水木济衡专注第三方质控品、校准品及医学实验室质量管理。目前,已在生化、免疫、临检、质谱、分子、微生物等六大技术平台,研发出包含近千种分析物在内的第三方质控品。并且开发出用于医学实验室室内质量控制、检验检查结果互认相关质量控制、室间质评质量管理等软件平台,可以提供ISO15189认可咨询服务和相关的质量管理系统。水木济衡不仅可以提供包括室内质控品、室间质评样品等质控材料产品,还拥有实验室质量控制管理软件平台等信息化工具助力质控数据分析,为医学实验室质量控制提供全流程解决方案